Special Needs e.V. wurde gegründet von Eltern und Freunden eines Kindes, das als Frühchen zur Welt kam und infolge einer vorgeburtlichen Hirnblutung mit den Besonderheiten einer Hemiparese aufwächst. 

Im Laufe der Jahre haben wir gelernt, wie wertvoll der Austausch von betroffenen Eltern untereinander ist. Erfahrungen austauschen, das Beste aus der Praxis weitergeben, ähnliche Erfahrungen aus dem Alltag teilen und sich gegenseitig helfen (Hilfe zur Selbsthilfe).  

Leider stoßen Eltern im Alltag immer wieder an Grenzen. 

Sei es aufgrund räumlicher Hindernisse, aufgrund der Spastik oder auch bei der Realisierung verschiedenster Therapien, wie beispielsweise einer Delfintherapie oder tiergestützter Ergotherapie. 

Wir Eltern und Freunde machen uns viele Gedanken darüber, wie wir unsere betroffenen Kinder fördern können und was sie weiterbringt. Das haben wir mit allen anderen Eltern gemeinsam. 

Aufgrund der körperlichen Behinderung unserer Kinder kommen besondere Bedarfe hinzu; meist in Form von Hilfsmitteln, Rehamaßnahmen und Therapien, aber auch die emotionale Entwicklung ist eine Besondere.  

Auf diesem oft herausfordernden Weg möchten wir Familien gerne unterstützen und freuen uns über Hilfe von Institutionen und Privatpersonen, um dies zu ermöglichen.